凌晨4點半，華國中原省的一座村莊中，當天空依舊是一片漆黑時，陳德福叫醒了自己的妻子。
“老婆快醒醒，咱們該走了！”
被叫醒的陳德福老婆不敢耽誤，連忙起身，甚至來不及洗漱便走到隔壁的兒子房間中。
隨後，女人將22歲的兒子從睡夢中喚醒，然後費力的扶著兒子的後背，幫其從床上坐立。
“今天天氣冷，兒子咱們多穿點！”
女人將棉襖套在兒子身上後，又挪動其身軀，並向著門外大喊道：
“老陳快來幫忙！”
陳德福很快走進屋內，隨後撐起兒子的腰和屁股，他妻子則趁這個時候，為兒子提起褲子。
做完這一切後，陳德福的妻子已經氣喘吁吁。
畢竟一個22歲的男性，即便身患重病只能癱瘓在床，但幾十斤的體重還是有的。
他們家的孩子在18個月大時被檢測出了一種名為“進行性脊髓型肌萎縮症”的罕見病，俗稱SMA。
或許是幸運，也或許是不幸，他們兒子的病屬於III型。
雖下肢癱瘓，上肢無力，且伴隨脊柱側彎，但自然壽命卻不受影響，而且智力方面相當聰明。
正因為這股聰慧，他們的兒子考上了大學，並得到學校的重點照顧。
如果不是身患罕見病的話，幾乎可以說前程是一片光明。
而現在這個罕見病，迎來了轉機。
“媽，咱們的火車是下午，可以吃了早飯再走的。”兒子看著忙碌的父母，心中疼惜萬分的道。
他們此行是去首都，更準確的說是位於首都的康蘭罕見病醫院。
那裡是全球唯一一座針對罕見病而建立的醫院，更是無數罕見病患者心中的希望之地。
在三個月前，從康瀾罕見病醫院試營業開始，便陸陸續續傳來了好訊息。
諸如SMA、ALS這類的罕見病，已經被成功攻克且透過了臨床試驗。
患者在注入基因靶向藥後，便可以得到治癒。
像陳家兒子這種，雖然在治癒後，脊柱側彎的情況還需要另外進行外科矯正手術，但肌肉力量卻可以逐漸恢復，並恢復到正常水平。
可以確切的說，哪怕脊柱側彎沒有矯正，只要治癒好了SMA，陳家兒子也可以自己照顧自己，而不是像現在這樣，連獨自上廁所，甚至是脫褲子都做不到。
罕見病，不僅僅是對生理上的打擊，更是對人尊嚴的摧毀。
所以，雖然嘴上對父母說著不著急，但陳家兒子內心卻比任何人都更要期待。
終於，一家三口帶著希冀，疲憊中帶著興奮，於當天夜裡抵達了首都。
當一家三口乘坐首都地鐵的無障礙電梯抵達地面後，便立刻看到了一個碩大的指示牌，清晰的告訴了他們康瀾罕見病醫院要往哪裡走。
夫妻倆推著兒子剛走至一個紅綠燈路口準備過馬路時，卻見執勤的交警指著一個方向對他們道：
“是去康瀾醫院的吧？走那邊，那邊有無障礙通道！”
一家三口在致謝後，很快被便找到了通道。
經由通道，他們可以直達康瀾醫院的大門口。
