聽到她的聲音，我這才知道，原來流蘇這丫頭一直和汪珊在一起，支稜著耳朵聽呢。
於是我問道，“流蘇，你說說為什麼不行？”
“江楓，你可不知道啊，那個什麼康復機構雖說的確有些名堂，但口碑並不好！”
“什麼意思？”
我有些奇怪，既然有些名堂，這便說明對方應該有實力治療這些孤獨症患兒，但為何口碑又不好？
“江楓，我看珊姐也是急昏頭了，不讓我和你說！”
“別管她，儘管說，我要知道實情！”
“那家機構的科研實力很強，也的確對一些孤獨症案例有療效記錄，但…你知道嗎，正因為他們太側重科研，更唯利是圖，因此臨床上就會有些過於大膽的舉措！”
我好像明白點兒了，但還是追問一句，“流蘇，你就別藏著掖著，直說！”
“我聽說，他們暗中一直在利用患者做實驗，實驗新型療法和全新配方的藥物。”
流蘇的回答雖然我已經猜到七七八八，但從她口中親自證實，卻令我還是吃了一驚！
國際上的通用做法，新的治療方案或者新藥研製，必須有嚴格的流程管控，並且在理論、實驗、釋出每個階段，都要經過極為苛刻的論證。
比如新藥的療效如何，一般來說至少要經過三道實驗工序才能真正投放市場。
首先，理論認證透過後，在實驗室利用小白鼠之類的實驗動物進行驗證。
其次，動物實驗，透過在那些與人體dna相近的動物身上做實驗，進一步修訂藥物成分，比例，用量，以及副作用觀察和排異現象等等，這又是一個十分漫長的過程。
最後才進入徵求志願者階段，在相當基數的樣本病人自願服藥後，經過多輪次的觀察、修正，反覆試驗，療效達到一定要求，才能申請正式進入市場售賣…
這些次序、要求，絕不是一個簡單輕率的過程。
搞過新藥申請的醫藥公司和個人都明白，尤其對於那種全新的、用於治療重症的藥品，全部手續辦下來，耗個好幾年都算快的。
因此流蘇說的新型療法和全新配方的藥物，肯定不是經過正常渠道，透過衛生組織鑑定後的藥。
那麼也就是說，很多患者在不知情的情況下，已經成為對方實驗新藥的免費實驗品！
我的心情頓時沉重，繼而又火燒後腦勺！
只想對著這些洋鬼子說一句話罵了隔壁的！
怪不得你們不在自己國家搞這個，卻千里迢迢跨洋過海跑到華夏，妹的，原來是把我們神州兒女不當人，而且還不花錢白白拿來做實驗！
尤其是，這些實驗物件還是那些本就可憐的孤獨症患兒！
如果流蘇所言不假，那麼這些洋鬼子，麻賣比的都該殺！
這時候，汪珊插了一句嘴，“小楓，你別聽流蘇胡說，這都是傳聞，誰也沒有真憑實據，對不對？”
“還說呢！”
電話那頭，流蘇立馬翻刺了，和汪姐爭執起來，“珊姐，你要是這麼說，那我還真就不愛聽！要是對方奉公守法，完全按照國際上通用的康復標準來治療孩子，那這種流言蜚語又怎麼會出現？而且傳得活靈活現？”
“可，你有證據嗎？你怎麼不說是競爭對手惡意誹謗造謠生事呢？”
“上次咱們去考察環境的時候，那兩家堵在對方大門口的父母，難道都是假的啊？你又不是沒看見，家裡大人都哭成什麼了，當時就要和對方拼命…”
