許多人將瑞典的習俗，看做是維京人的海盜文化的遺留，瑞典人本身卻不在乎別人的看法。
他們更在乎目標是否達成。
譬如楊銳正在講解的“動態質量重測法”，就令許多人有了距離目標更近的感受。
“動態質量重置法，獲得的是光訊號。這個訊號，是g蛋白偶聯受體啟用的所有訊號通路的總和。僅僅如此，我們是不能判斷細胞對g蛋白偶聯受體的反應的，好在我發現了另一點。”楊銳的講課稱不上生動，但是邏輯清晰，層層推進，聽的在場研究員們暗自點頭。
這就是科研人最喜歡的講座模式了，有乾貨不枯燥，有點像是公文寫作。
研究員們的時間都很緊張，這次也是因為楊銳的名氣，才願意來聽講座的，他們自然是想要聽到有用的內容。
楊銳也很清楚此點，偶爾賣一個關子，並不會浪費大家的時間去猜測，而是緊接著道：“據我觀察，光學訊號實質上依據不同的細胞有所不同的，因為不同細胞，會根據不同訊號通路元件的化學計量而表達不同的通路……”
楊銳略作說明，就停了下來，笑道：“我最早做的離子通道的研究，其實略有涉及到這方面的內容，所以，在看到訊號通路的問題的時候，立刻就有了想法。”
尼森和身邊的研究員齊齊點頭，不是他們多讚賞楊銳的敏銳，而是希望楊銳快點略過這個話題，繼續講吓去。
楊銳也確實沒有就著自己的研究史這個話題說下去，但是，他還是兼顧了一些離子通道方面的內容說了說了。
雖然過去了幾年時間，但楊銳在鉀離子通道方面的研究，依舊是世界領先的。
這也是高階科研的特性，除非後面的人，前仆後繼的用屍體給你鋪路，否則的話，崎嶇的山路總是阻礙著大多數人的攀爬。
對於產業界的研究員們來說，不管是離子通道、光通道還是g蛋白偶聯受體，都是難解的問題。
如果是正常情況下，他們是不會追著這些複雜問題不放的。世界上的知識是很多的，沒有誰能全部掌握下來。
然而，楊銳提出的話題，卻是太有誘惑性了。
如果動態質量重測法能夠發揮作用，甚至不用全部發揮作用，只要能有楊銳描述的六七成的功利，被改變的就是整個製藥業了。
未來，凡是涉及到g蛋白偶聯受體的新藥研究，按照楊銳的說法，就是50以上的未來的新藥研究，都可以根據這種做法，來篩選活性物質。
想想看，一款活性物質被找到，再到進行各項研究，再到進行各種臨床測試，一圈下來，起碼都是幾千萬美元打底，若是進行到了臨床三期，那就是億美元的成本。
楊銳的動態質量重測法固然是不能縮短這個階段，但它有一樁好處，是能對一款活性物質有更深入的瞭解，能夠篩走一部分不合格的活性物質。
仍然只是一部分沒錯，可要是想一想，這裡的每一個活性物質以前都要用上千萬美元去篩，這一部分的價值就太大了。
在場的研究員，只要想到此點，就沒有一個人不認真的。
事實上，不止是原創藥能用上這種方法，數量十倍百倍於此的仿製藥，也能用得上這種方法。
仿製藥可不是直接抄的，你也得有後面的好幾個步驟，再簡化簡化，大幾百萬的開支都是免不了的。
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