不過由於蛋白質長鏈上有著巨大的官能團起到各種功能。
但是史萊姆這種極為偏科的進化發展路線完全就沒有那些玩意，簡直就是一條道走到黑了。
但是肖夏是誰。
病毒分身又是啥？
知曉了空間結構與計算出來的空間模型，反推那還不簡單。
於是接下來就是一次又一次的不斷反推基因表達，從而想要製造出單個細胞作為基軸點，用於為整個蛋白質平面空間做機械往返迴圈震動的動力。
而蛋白質相互聯結起來的平面層疊的網狀複雜空間就是構成這全新的病毒外殼部件。
一層層包裹疊加下去，最後會形成一個病毒細胞載入著核心基因作為核心，外邊是一大圈物理性質表現上極為柔軟嫩滑的水滴史萊姆分身。
每一個水滴史萊姆基礎分身都是極為微小的存在。
目前的大致體型已經達到了一百奈米至一千奈米之間。
但是側面的平面空間分子直徑完全達到了單分子級別。
這就很恐怖了。
雖然因為還有著水滴核心這麼個累贅，但是足矣像模像樣的模擬史萊姆了。
畢竟肖夏需要的是探究史萊姆究竟是如何形成集合智慧的，至於寄生侵染的能力因為有著水滴核心的存在而急劇減弱，這些都是無傷大雅的地方，毛毛雨啦。
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至此，病毒分身總共形成了三種主要形態。
第一個自然就是最初的原始病毒形態，模樣參考噬菌體，妥妥的微觀上的外星飛船。
而第二代則是輻射病毒。
這個呢長相看上去好似和最初的病毒分身沒啥區別，但是細看上去會發現這種形態的通透極高，是為了適應太空輻射環境而做出的演化。
而第三種，就是如今的史萊姆分身形態。
這是分身個頭最大的一種，同時也是最癟的一種形態。
當然，曾經還有個好多中無厘頭的嘗試形態，比如會爆炸的那種望月砂病毒，被當做防毒劑普及。
以及嚴格來說已經無法算作是病毒分身，僅僅算是病毒分身的外部連結部件的質粒分子，這完全是由裸露的多邊形三螺旋基因拉著各種官能團東西是顯得多麼的像最基礎的零件部件。
史萊姆分身究竟有什麼特殊的地方甚至是有什麼用處呢？
為何史萊姆分身就可以對付來襲的雷諾薩爾了呢？
如果不清楚雷諾薩爾的恐怖侵染寄生能力，甚至是沒有應對的手段的話，恐怕如今的人類早就被雷諾薩爾給寄生了。
而幸好人們的意識都屬於投影通道，連線到病毒網路之中的，雷諾薩爾很難大範圍的侵染寄生，畢竟掌控了拔網線大權的肖夏完全不懼雷諾薩爾。
但是肖夏也拿雷諾薩爾沒有辦法。
即便病毒網路屬於他的地盤，但是雷諾薩爾耍無賴式的重連了一根網線這就很煩。
最關鍵的是他還找不出這根網線在什麼地方。
恐怕這必須得需要雷諾薩爾叢集意識亦或者是分支意識才可以連線到並且發現其位置吧。
於是費勁千辛萬苦終於進化而來的史萊姆分身終於派上用場了。
是的，史萊姆的寄生侵染能力肖夏完全看不上眼，他更加看重的僅僅是與雷諾薩爾相符合的網線介面協議。
既然雷諾薩爾重連了一個全新協議的網線，那麼他做出一個介面反過來透過這個網線進入到雷諾薩爾的意識網路之中又會如何？
嘿嘿嘿，別的不敢說，至少在有著即時同步資訊的能力下，打一槍放一炮然後轉移陣地的游擊戰他絕對玩得溜。
別問，問就是老祖宗傳下來的。
要想富，先修路。
雷諾薩爾把鐵路都修到了自家家裡了，這要是不造一個可以在上邊跑起來的小火車反向走位還真就對不起人家雷諾薩爾辛辛苦苦拉的網線了。
而事實上，肖夏賭對了。
