季宇寧於10月10日回到香江，這一次的北上內地之行，可以說是非常的順利。
在很多方面都是超出了他的預想，尤其是對於內地高層的一些影響，這讓他感覺到這一世內地發展的速度會有所改變，這種改變是一種提速，而這正是他所希望的。
當然也有不盡如人意的地方，就是他這次沒能見到他前世的老婆。哪怕是這一世他老婆年輕時候的樣子。
這讓他的心裡特別難過。即便他知道這一世他們倆不會走到一起了。但他的心裡就是特別的痛。
更讓他心痛的是他見到前世的岳父岳母中年喪女時傷心欲絕的樣子，他不知道如何安慰這兩位老人。
年初的時候，他獲得了兩項系統的獎勵。一是幽門螺旋桿菌前世30年的研究成果，二是質子泵抑.製劑四代產品的研發資料以及製備工藝。
當時他把幽門螺旋桿菌的研究資料和成果交給了他的母親。由他母親在京城所在的醫院進行相關的研究。他希望前世的幽門螺旋桿菌發現的成果和榮譽都由他母親獲得。
半年多來，他母親在這段時間的研究進展是非常順利的，他母親已經成為了全世界第.一個在實驗室中成功分離並培養出幽門螺旋桿菌的人。而且在進一步研究中發現這種幽門螺旋桿菌就是造成胃潰瘍的主要原因並給出了相應的治.療手段。
同時上半年他在香江註冊了鳳.凰醫藥。這家新的醫藥公司下屬的研究機構將會進行質子泵抑.製劑四代產品的研發。
目前的研究團隊已經組成，相關的研究室也已經建成。原本他是希望他前世的岳母能夠成為質子泵抑.製劑研究團隊的主持人。畢竟他前世對他岳父岳母的人品是非常瞭解的，也是非常放心的。
但這次他岳父岳母還在喪女之痛中，他估計還需要過一些時間。當然這種產品的研發是長時間的。
和前世不一樣的是，奧美拉唑這種藥.物目前還沒有合成，在世界上還沒有出現。
前世，奧美拉唑由瑞典的醫藥公司阿斯特拉( astra)公司 e研究所u. junggren和s.e.si6 strand於1978年合成並申請專.利。
新藥申請在1980年提交，1982年進入實質性實驗階段。
然而，奧美拉唑在大鼠的終生大劑量毒性實驗中，發現大鼠體內出現內分.泌腺增生與種.瘤的嚴重問題，導致在1984年中止了該藥所有的臨床研究。
但不久，在高劑量給與h2受體阻滯劑或者產生高胃泌素血癥的外科手.術的的研究中也發生了內分.泌種.瘤的病例，這使得對於奧美拉唑的研究得以重新開始。
之後涉及13個國家的45個醫學中.心的多中.心研究證實，奧美拉唑使用後，百分之95的胃潰瘍和十二指腸潰瘍可在6周內被治.愈，胃及十二指腸潰瘍的手.術數量大幅度減少，結果表明奧美拉唑在治.療胃潰瘍上的效果要優於雷尼替丁。
該類藥.物主要用於十二指腸潰瘍和卓艾綜合徵的治.療，也可用於胃潰瘍和反流性食管炎的治.療。
此外與某些抗.菌藥.物合用還可用於幽門螺旋桿菌hp）的根.除治.療，非常的經典。比如前世出現的四聯療.法。
由於它的抑酸作用強、持續時間長、有高度選擇性，臨床觀察顯示能更快地緩.解疼痛，更快地使潰瘍愈.合，且副.作用非常小，因此成為胃及十二指腸潰瘍、反流性食管病和幽門螺桿菌感.染等疾.病的首.選藥.物，被譽為“酸相關性疾.病治.療的金標準”。
前世奧美拉唑是1988年上市的。從1988年問世到1996年，奧美拉唑(洛賽克)已經成為全球蕞大的處.方藥，在1996到2000年的連續6年內奪得全球暢銷藥之冠，2000年創造了62.6億美元的峰值，是20世紀消化系統用藥中的里程碑產品。
1999年，瑞典阿斯特拉( astra)公司和英國捷利康( zeneca)公司合併組建阿斯利康( astra zeneca)公司，這次合併宣告了歐洲僅次於葛蘭素史克(gsk)的第.二大醫藥企業的誕生。
奧美拉唑上市之後，又陸續上市了包括蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等在內的多種質子泵抑.製劑。
季宇寧在年初獲得質子泵抑.製劑的研究資料以及製備工藝後，就立即對瑞典阿斯特拉公司進行了全.方位的監控，他發現這家公司正在研究拉唑類藥.物，但並沒有合成奧美拉唑。而且它研究出的拉唑類合成物都存在各種各樣的問題，所以並沒有註冊相關此類藥.物專.利。
他立即對這家瑞典公司下了手。
他知道這家瑞典公司就是因為消化類藥品奧美拉唑的研製成功而成為前世世界上發展速度蕞快的醫藥公司。所以目前正是他下手的時機。
