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在家的時候，感覺每一天都特別忙，有處理不完的事情要做。如今來到洛杉磯，生活忽然變簡單，比住在幸福裡的那段日子還簡單，每天是絕對的兩點一線。
只是這個城市再美，也和張怕無關，他對哪裡都沒有興趣。
時間一晃而過，終於到了給小家夥做手術的日子。
基因應該是這個世界上最難懂的東西之一……難懂到寫不出來。
單就小不怕的病來說，必須要感謝科學家們的努力研究和偉大發現。
遺傳病是基因出問題，問題是你不知道哪個基因出問題，更不知道出了什麼問題。
有關於視覺神經系統這塊，經過多年研究，已知的有十七個基因突變的致病因，是可以治療的。這是染色體遺傳性視網膜病變。
目前的患病兒童中，有七成病例都是這十七種基因突變導致的。
這些訊息，劉小美沒告訴張怕。盡管對於孩子、對於張怕來說都是好訊息，可萬一小不怕是另外的百分之三十怎麼辦？
要對症治療，邁克檢測小不怕的基因，跟十七個已發現的致病基因進行對比……萬一不在這十七個裡面怎麼辦？
所以，翻譯劉小美截留下很多資訊不說，張老師只管每天來回跑，做一個合格苦力。
直到確定手術日期，劉小美才把這些情況告訴張怕。既然確定要手術，說明可以治！
手術那一天是歡喜的日子，張怕把小家夥送進手術室，馬上跑回家洗澡換衣服，打扮一新再回去。
劉小美說不用緊張。
張怕說不緊張。
於躍和龍小一定可以重見陽光。龍小樂說你傻啊，她本來就沒見過，怎麼重見？
手術過程是使用一種軟針刺入眼球，上面有鐳射追蹤燈，讓軟針順著眼角膜走到視網膜的位置，把好的基因注入進去……
在等待中，手術完畢，邁克教授說手術的挺好，接下來還是要等，要觀察。
等教授離開，劉小美翻譯邁克教授說的話：手術案例不是很多，小丫頭什麼時候能看到光明不能確定，甚至不能肯定是不是就是治好了。
張怕說肯定治好了。
劉小美又說：“再一個，從已經治療好的病人得到的反饋資訊來看，有的人在術後一兩年左右，視力還會退化，不過也有人手術七年，一直挺好的。”
“手術七年？”張怕有些吃驚。
“總要有人第一個吃螃蟹，那應該是最早的實驗者。”劉小美說：“這項技術到現在也還是在特定醫院對特定人士進行治療，還記得你簽的大堆檔案麼？其實，小不怕也是實驗者之一，不過你別生氣，除了這個辦法，沒有任何手段能治療她。”
張怕說：“我明白，最壞結局是看不到東西，和現在一樣。”跟著問話：“要不要給教授送點東西？”
劉小美說：“現在送？”
張怕想想說：“那就過些日子再說。”
